2023年生产委托合同的规定(模板5篇)

在人们越来越相信法律的社会中，合同起到的作用越来越大，它可以保护民事法律关系。拟定合同的注意事项有许多，你确定会写吗？以下是我为大家搜集的合同范文，仅供参考，一起来看看吧

生产委托合同的规定篇一

甲方： （以下简称甲方）

乙方： （以下简称乙方）

甲乙双方本着平等自愿，互惠互利的原则，经友好协商，就甲方委托乙方生产“”（图形及文字）商标系列“”白酒有关事宜达成如下协议：

一、合作内容：

1、乙方作为“ ”商标系列“ ”白酒（以下简称产品）指定灌装厂家，即将产品灌装成瓶装箱入库。

2、甲方作为“”商标系列“”白酒（以下简称产品）出品及销售商，负责全国市场的销售及管理工作。

3、双方合作价格及结算方式详见合同附件。

二、协议期限

自年 月 日起 年 月 日止，协议期满后经甲乙双方协商一致，可以续签。

三、甲方权利和义务

证（ ）天内准时发货。

2、甲方需提供商标注册的有关工商行政管理部门的注册证书，保证注册为合法标识，及商标不存在侵权。

3、由商标标识引起的争议诉讼及其相应的后果，由甲方负责，与乙方无关。

4、甲方的商标必须有明显的商标标识，必须符合《商标法》及相关规定内容。

5、成品出厂以后，出现产品破损由甲方承担。

四、乙方的权利和义务

1、本协议执行期间，乙方在正常情况下（遇自然灾害或不可抗力因素除外），需在双方规定期间内保证货源供应。

2、乙方需要提供相关公司及产品证件（即：营业执照、税务登记证、组织结构代码、生产许可证、产品检验报告等）确保甲方的产品销售工作能顺利进行。

3、乙方确保所灌装加工产品，严格按照国家对（“酒类”例如白酒、其他酒）的相关制定指标，对产品质量负责。生产的成品酒出现质量问题按照《国家食品安全法》对甲方给予赔偿。

4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得将甲方品牌系列白酒销售给其他经销商，并且在未经甲方书面授权情况下不得生产与甲方品牌、包装、产品设计理念类似的产品。如有发现经查实，乙方承担甲方市场损失及相应后果。（注：合同另有约定除外）

5、乙方应向甲方提供委托生产产品的光谱分析配比参数或调勾兑酒的配方。

6、如有酒质与初期发生变化乙方应承担一切责任。

7、乙方如有仿冒、假冒甲方产品的，乙方要承担法律责任，同时还要以双倍的市场损失赔偿甲方。

8、乙方有义务协助甲方做好原材料的库存和成品管理及验收事宜。

9、乙方为甲方提供合理库存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解决。

10、乙方需对生产灌装产品的所有信息保密，如因泄漏产品信息产生的所有后果，乙方需承担损失及责任。

五、产品的运输事宜由甲方自行办理，费用由甲方承担。

六、销售任务及返利合同见附件。

七、甲乙双方本着互相谅解的原则，保证本合同正常履行，经双方友好协商解决，合同附件价格、结算方式等根据每年度市场价格双方协商调整，本合同一式两份，甲、乙各执一份，均具有同等法律效力。

八、本协议由双方签字、盖章后正式生效。

甲方： 乙方：

日期： 日期：

生产委托合同的规定篇二

甲方(委托方)：

乙方(受托方)：

甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。

一、 委托生产的药品名称、质量标准：

复方丹参片(丹参的提取)

《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》

液体药用塑料桶或不锈钢桶

感冒灵颗粒浸膏

《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》

二、 委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。

三、 甲方责任

1、 甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。

2、 甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照gmp的原则和要求。

3、 甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。

4、 甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。

5、 甲方根据制剂生产情况每月25日前向乙方书面提出下月生产计划。

6、 甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。

7、 甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。

8、 甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品(成品)的质量和销售。

四、 乙方责任

1、 乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品gmp证书》。

2、 乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。

3、 乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。

4、 乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。

5、 乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。

6、 乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。

7、 乙方不得从事任何可能对委托生产的产品质量有不利影响的活动。

8、 乙方未经甲方允许不得销售甲方的产品。

五、 违约责任

1、 甲方提供给乙方的相关资料应真实无误，否则由此带来的经济损失由甲方承担。

2、 乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方委托加工产品，否则由此造成的经济损失由乙方承担。

六、 附则

1、 本合同一式四份，双方执一份，生产技术部留存一份，申报四川省食品药品监督管理局一份。

2、 委托费用另行文规定。

3、 未尽事宜，双方协商解决。

4、 本合同经双方签字、盖章后生效。

甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

法定代表人(签字)：_________ 法定代表人(签字)：_________

生产委托合同的规定篇三

甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：

一、服务种类及价格

2、由乙方提供甲方服务所需的物品_________，以_________的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。

二、合同总金额：人民币_________元，其中，_________费用为_________元，_________费用为_________元。

三、付款方式

2、生产完成后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明)，乙方向甲方支付合同剩余金额，即_____元，甲方在收到乙方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。

收款单位：_________

开户银行：_________银行帐号：_________

汇入地点：_________财务电话：_________

四、交货条款

1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起____日内完成。

2、供货日期：自甲方生产完毕后____日内。

3、交货地点：_________

4、运输方式：甲方采取快递方式发货。

五、交货标准

甲方为乙方提供_________服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到ea阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。

六、违约责任

本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。

七、保密责任

甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：_________。

八、产品使用限制

甲方为乙方生产的产品，乙方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。

九、附加条款：_________。

十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。

十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。

甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

法定代表人(签字)：_________ 法定代表人(签字)：_________

________年____月____日 ________年____月____日

生产委托合同的规定篇四

甲方（委托方）：

乙方（受托方）：

甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产，为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。

一、 委托生产的药品名称、质量标准：

复方丹参片（丹参的提取）

《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》

液体药用塑料桶或不锈钢桶

感冒灵颗粒浸膏

《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》

二、 委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。

三、 甲方责任

1、 甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。

2、 甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照gmp的原则和要求。

3、 甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。

4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。

5、 甲方根据制剂生产情况每月25日前向乙方书面提出下月生产计划。

6、 甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。

7、 甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。

8、 甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品（成品）的质量和销售。

四、 乙方责任

1、 乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品gmp证书》。

2、 乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。

3、 乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。

4、 乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。

5、 乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。

6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查；当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。

7、 乙方不得从事任何可能对委托生产的产品质量有不利影响的活动。

8、 乙方未经甲方允许不得销售甲方的.产品。

五、 违约责任

1、 甲方提供给乙方的相关资料应真实无误，否则由此带来的经济损失由甲方承担。

2、 乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方委托加工产品，否则由此造成的经济损失由乙方承担。

六、 附则

1、 本合同一式四份，双方执一份，生产技术部留存一份，申报四川省食品药品监督管理局一份。

2、 委托费用另行文规定。

3、 未尽事宜，双方协商解决。

4、 本合同经双方签字、盖章后生效。

甲方（公章）：xxxxxxxxx 乙方（公章）：xxxxxxxxx

生产委托合同的规定篇五

地址：_________

邮编：_________

电话：_________

传真：_________

e-mail：_______

乙方：_________

地址：_________

邮编：_________

电话：_________

传真：_________

e-mail：_______

甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：

一、服务种类及价格

2、由乙方提供甲方服务所需的物品_________，以_________的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。

二、合同总金额：人民币_________元，其中，_________费用为_________元，_________费用为_________元。

三、付款方式

2、生产完成后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明)，乙方向甲方支付合同剩余金额，即_____元，甲方在收到乙方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。

收款单位：_________

开户银行：_________银行帐号：_________

汇入地点：_________财务电话：_________

四、交货条款

1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起_________日内完成。

2、供货日期：自甲方生产完毕后一日内。

3、交货地点：_________

4、运输方式：甲方采取快递方式发货。

五、交货标准

甲方为乙方提供_________服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到elisa阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。

六、违约责任

本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。

七、保密责任

甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：_________。

八、产品使用限制

甲方为乙方生产的产品，乙方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。

九、附加条款：_________。

十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。

十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。

甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

法定代表人(签字)：_________ 法定代表人(签字)：_________