ID:4563682
时间:2023-10-12 21:47:40
上传者:影墨通过整改报告,我们可以发现问题所在,及时采取措施修正错误,从而提高工作效率。这份报告涵盖了各个方面的详细数据和分析,希望能对大家有所启发。
专业学号
姓名
实验一、···培养基的配制和高压蒸汽灭菌
一、实验目的
二、实验原理
三、实验材料(实际用到哪些试剂、材料、玻璃器皿等都要写出,包括数量)
四、实验步骤(按照实际步骤填写,切忌抄袭)
五、注意事项(自己总结实验过程中的注意点)
六、思考题
1、简述培养基的配制原则?
2.为什么湿热灭菌比干热灭菌法更有效?
3.高压蒸汽灭菌时,为什么要先将灭菌锅锅内的冷空气完全排尽?
实验二自生固氮菌的分离纯化
(这是个综合实验,请大家回顾三周来的所有操作步骤,将其整理成连贯完整的一份报告,注意每次实验的衔接,不要把其他的实验项目写进来,但也不要漏写该实验的相关步骤。)
一、实验目的
二、实验原理
三、实验材料(整个综合实验有涉及到的材料都要列出)
四、实验步骤(详叙每周所做的'相关步骤)
五、注意事项(自己总结实验过程中的注意点)
六、思考题
1、划线分离时,为什么每次都要将接种环上多余的菌体烧掉?划线为何不能重叠?
2、如何从自然界中分离自己所需要的纯培养?
实验三平板培养测数法
一、实验目的
二、实验原理
三、实验材料(实际操作有涉及到的材料都要列出)
四、实验步骤(详叙相关步骤)
五、实验结果
六、注意事项(自己总结实验过程中的注意点)
七、思考题
1、平板菌落计数法中,为什么溶化后的培养基再冷却至45℃左右才能倒平板?
2、本次实验是否成功?如果失败,试分析原因。
实验四简单染色
一、实验目的
二、实验原理
三、实验材料(包括菌种、染料、玻璃器皿)
四、实验步骤
五、实验结果(黏贴染色结果图片并描述所观察到的细菌的显微形态)
六、思考题
1、简单染色要获得成功,有哪些问题需要注意,为什么?
实验五革兰氏染色
一、实验目的
二、实验原理
三、实验材料(包括菌种、染料、玻璃器皿)
四、实验步骤
五、实验结果(黏贴染色结果图片并判断自己分离到的菌种是g还是g+-?)
六、思考题
1、革兰氏染色要获得成功,有哪些问题需要注意,为什么?
2、什么情况下会导致结果出现假阳性或假阴性?
实验六放线菌的印片染色法
一、实验目的
二、实验原理
三、实验材料(包括菌种、染料、玻璃器皿)
四、实验步骤
五、实验结果(黏贴染色结果图片并描述放线菌的显微形态特征)
六、注意事项
(1)了解普通光学显微镜的构造及原理,掌握显微镜的操作及保养方法。(2)观察、识别几种原核微生物。真核微生物的个体形态,学会生物图的绘制。
(1)器皿:显微镜、擦镜纸、二甲苯。
(2)材料:示范片:细菌三形(球状、杆状、螺旋状)、弧状(硫酸盐还原菌)、丝状(浮游球衣菌等)、细菌鞭毛及细菌荚膜。放线菌、颤蓝细菌、微囊蓝细菌或念珠蓝细菌等。
(1)将标本片放在载物台上,使观察的目的物置于圆孔正中央。(2)将镜头换成低倍镜,将粗调节器向下旋转(或载物台向上旋转),眼睛注视物镜。当物镜的尖端距离载玻片约0.5cm处时停止旋转。
(3)左眼对着目镜观察,将粗调节器向上旋转,如果见到目的物,但不十分清楚,可用细调节器调节,直至目的物清晰。此时找到目的物并移至中央。(4)换成高倍镜,观察目的物,旋转细调节钮,直至视野清晰。(5)观察示范片,绘出其形态图。
(1)使用油镜时,为什么要先用低倍镜观察?答:为了找到目的物并移动到中央。
(2)要使视野明亮,除采用光源外,还可采取哪些措施?
答:调大孔径光阑,调整光源。如果是用反光镜的显微镜,用凹面镜可使视野明亮。
(1)熟悉玻璃器皿的洗涤和灭菌前的准备工作。
(2)了解配置微生物培养基的基本原理,掌握配置、分装培养基的方法。(3)学会各类物品的包装、配置(稀释水等)和灭菌技术。
(1)实验器皿:高压蒸汽灭菌器、干燥箱、煤气灯、培养皿、试管、刻度移液管、锥形瓶、烧杯、两桶、药物天平、玻璃棒、玻璃珠、石棉网、药匙、铁架、表面皿、ph试纸和棉花等。
(2)材料:牛肉膏、蛋白胨、nacl、naoh和琼脂等。
培养基是微生物生长的基质,是按照微生物营养、生长繁殖的需要,由碳、氢、氧、氮、磷、硫、钾、钠、钙、镁、铁及微量元素和水,按一定的体积分数配置而成。调整合适的ph,经高温灭菌后以备培养微生物之用。由于微生物种类及代谢类型的多样性,因而培养基种类也多,它们的配方及配制方法也各有差异,但一般的配制过程大致相同。
1、取100ml蒸馏水倒入锥形瓶;
2、称取牛肉膏0.5g,蛋白胨1g,nacl0.5g,琼脂20g;3、用100g/lnaoh调节ph至7.2~7.4;4、盖上棉塞,121℃下灭菌15~20min。
焦;太低,培养基容易凝固。
(2)受热要均匀,可以垫上石棉网,要用玻璃棒不停缓慢搅拌。
答:将灭菌后的培养基按灭菌锅内不同位置,每处抽取数管标号,置25至30
摄氏度培养一周左右进行检查,若培养基无什么变化说明灭菌效果较好
(1)了解细菌的涂片及染色在微生物学实验中的重要性。
(2)学会细菌染色的基本操作技术,从而掌握微生物的一般染色法和革兰氏染色法。
微生物细胞由蛋白质、核酸等两性电解质及其他化合物组成。所以,微生物表现出两性电解质的性质。两性电解质兼有碱性基和酸性基,在酸性溶液中解离出碱性基,呈碱性带正电;在碱性溶液中解离出酸性基,呈酸性带负电。经测定,细菌等电点(pi)在2~5之间时,大多以两性离子存在,当细菌在中性、碱性或偏酸性溶液中时,细菌带负电荷,所以容易与带正电荷的碱性染料结合,故用碱性染料染色的为多。
微生物体内各结构与染料结合力不同,故可用各染料分别染微生物的各结构以便观察。
(1)器皿:显微镜、接种环、载玻片、酒精灯。
(2)试剂:草酸铵结晶紫染液、革兰氏碘液、体积分数为95%的乙醇、质量浓度为5g/l的沙黄染色液等。
(3)材料:枯草杆菌、大肠杆菌。
(1)要得到正确的革兰氏染色结果必须注意哪些操作?关键在哪几步?为什么?
答:应注意干燥时不要用火烧太久。关键在于涂片,涂片的时候要注意涂均匀,并且两个菌的量也要差不多,否则太厚的地方脱色就不均匀了。
1.初步掌握高倍显微镜的使用方法。
2.观察高等植物的叶绿体在细胞质基质中的形态和分布
二、实验原理
高等植物的叶绿体呈椭球状,在不同的光照条件下,叶绿体可以运动,改变椭球体的方
藓,其小叶内叶绿体椭球体的形状不完全一样。
活细胞中的细胞质处于不断的流动状态,观察细胞质的流动,可以用细胞质基质中的
叶绿体的运动做为标志。
三、材料用具
藓类的叶,新鲜的.黑藻,显微镜,载玻片,盖玻片,滴管,镊子,刀片,培养皿,铅笔
四、实验过程
1.制作藓类叶片的临时装片
2.用显微镜观察叶绿体
3.制作黑藻叶片临时装片
4.用显微镜观察细胞质流动
五、讨论
1.细胞质基质中的叶绿体是否静止不动,为什么?
2.叶绿体的形态和分布与叶绿体的功能有什么关系?
3.植物细胞的细胞质处于不断的流动状态,这对于活细胞完成生命活动有什么
意义?
4.用铅笔画一个叶片细胞,标出叶绿体的大致流动方向。
姓名:付同学性别:女
出生日期:1985年11月民族:汉
毕业院校:哈尔滨工业大学政治面貌:中共党员
最高学历:硕士所修专业:环境微生物学
人才类型:普通求职毕业日期:20xx年6月
求职意向
求职类型:全职
应聘职位:与污水环境处理、清洁能源菌种开发和分子生物学相关职位
希望地点:沈阳市大连市
希望工资:月薪[20xx—3000]rmb
自我评价
本科及硕士研究生期间一直担任班长职务职,能够很好的协调老师和学生之间的关系,组织,理解和沟通能力强;在学生会任职,积极组织参加学校和学院组织的各种活动,任劳任怨,具有良好的团队合作意识;科研过程中能够独立思考并解决实验过程中出现的.问题,熟练使用各种水质检测和分子生物学相关仪器。
教育背景
20xx年9月—20xx年6月承德师专人力资源管理大专助理人力资源师(三级)
20xx年3月北大纵横新员工入职培训及如何做好一名销售员
实践经历
20xx年7月参加哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室的暑期社会实践活动,分别在内蒙古的海拉尔和大清沟保护区进行实地考察和采样工作。
所获奖励
语言能力
英语读写熟练级别:六级
计算机能力
熟练使用cad、powerpoint等软件
联系方式
联系电话:1xxxxxxxxx
联系地址:广州市天河区
电子信箱:9xxxxxxxx@
年龄:25岁学历:本科
工作年限:3年婚姻状况:未婚
户口:深圳市身高:--
居住地:广东省深圳市现任职位:总监助理
待遇要求:5000--8000/月到岗时间:面谈
希望地区:深圳市广州市东莞市
希望岗位:经理助理行政助理物流管理
自我评论
性格开朗,善于沟通,做事认真,能坚持,性格执着,乐于主动学习。工作经验
某公司-03--04
公司性质:农林牧副渔
担任职位:总监助理
离职原因:--
工作职责和业绩:
最高学历:本科
专业名称:生物技术
技能专长
技能专长:
熟练英语听说读写,熟练操作office办公软件。熟练使用生物学常用的pcr及色谱仪等大型仪器。
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基本信息
姓名:付同学性别:女
出生日期:1985年11月民族:汉
毕业院校:哈尔滨工业大学政治面貌:中共党员
最高学历:硕士所修专业:环境微生物学
人才类型:普通求职毕业日期:6月
求职意向
求职类型:全职
应聘职位:与污水环境处理、清洁能源菌种开发和分子生物学相关职位
希望地点:沈阳市大连市
希望工资:月薪[—3000]rmb
自我评价
本科及硕士研究生期间一直担任班长职务职,能够很好的协调老师和学生之间的关系,组织,理解和沟通能力强;在学生会任职,积极组织参加学校和学院组织的各种活动,任劳任怨,具有良好的团队合作意识;科研过程中能够独立思考并解决实验过程中出现的问题,熟练使用各种水质检测和分子生物学相关仪器。
教育背景
9月—6月承德师专人力资源管理大专助理人力资源师(三级)
203月北大纵横新员工入职培训及如何做好一名销售员
实践经历
2009年7月参加哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室的暑期社会实践活动,分别在内蒙古的海拉尔和大清沟保护区进行实地考察和采样工作。
所获奖励
语言能力
英语读写熟练级别:六级
计算机能力
熟练使用cad、powerpoint等软件
联系方式
联系电话:1xxxxxxxxx
联系地址:广州市天河区
电子信箱:9xxxxxxxx@
只写主要操作步骤,不要照抄实习指导,要简明扼要。还应该画出实验流程图(实验装置的结构示意图),再配以相应的文字说明,这样既可以节省许多文字说明,又能使实验报告简明扼要,清楚明白。
实验结果
实验现象的描述,实验数据的处理等。原始资料应附在本次实验主要操作者的实验报告上,同组的合作者要复制原始资料。
对于实验结果的表述,一般有三种方法:
1.文字叙述:根据实验目的将原始资料系统化、条理化,用准确的专业术语客观地描述实验现象和结果,要有时间顺序以及各项指标在时间上的关系。
2.图表:用表格或坐标图的方式使实验结果突出、清晰,便于相互比较,尤其适合于分组较多,且各组观察指标一致的实验,使组间异同一目了然。每一图表应有表目和计量单位,应说明一定的中心问题。
3.曲线图
应用记录仪器描记出的曲线图,这些指标的变化趋势形象生动、直观明了。
在实验报告中,可任选其中一种或几种方法并用,以获得最佳效果。
讨论
根据相关的理论知识对所得到的实验结果进行解释和分析。如果所得到的实验结果和预期的结果一致,那么它可以验证什么理论?实验结果有什么意义?说明了什么问题?这些是实验报告应该讨论的。但是,不能用已知的理论或生活经验硬套在实验结果上;更不能由于所得到的实验结果与预期的'结果或理论不符而随意取舍甚至修改实验结果,这时应该分析其异常的可能原因。如果本次实验失败了,应找出失败的原因及以后实验应注意的事项。不要简单地复述课本上的理论而缺乏自己主动思考的内容。
另外,也可以写一些本次实验的心得以及提出一些问题或建议等。
结论
结论不是具体实验结果的再次罗列,也不是对今后研究的展望,而是针对这一实验所能验证的概念、原则或理论的简明总结,是从实验结果中归纳出的一般性、概括性的判断,要简练、准确、严谨、客观。
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一、实验目的
(1)了解普通光学显微镜的构造及原理,掌握显微镜的操作及保养方法。(2)观察、识别几种原核微生物。真核微生物的个体形态,学会生物图的绘制。
二、实验器皿与材料
(1)器皿:显微镜、擦镜纸、二甲苯。
(2)材料:示范片:细菌三形(球状、杆状、螺旋状)、弧状(硫酸盐还原菌)、丝状(浮游球衣菌等)、细菌鞭毛及细菌荚膜。放线菌、颤蓝细菌、微囊蓝细菌或念珠蓝细菌等。
三、实验步骤
(1)将标本片放在载物台上,使观察的目的物置于圆孔正中央。(2)将镜头换成低倍镜,将粗调节器向下旋转(或载物台向上旋转),眼睛注视物镜。当物镜的尖端距离载玻片约0.5cm处时停止旋转。
(3)左眼对着目镜观察,将粗调节器向上旋转,如果见到目的物,但不十分清楚,可用细调节器调节,直至目的物清晰。此时找到目的物并移至中央。(4)换成高倍镜,观察目的物,旋转细调节钮,直至视野清晰。(5)观察示范片,绘出其形态图。
四、思考题
(1)使用油镜时,为什么要先用低倍镜观察?答:为了找到目的物并移动到中央。
(2)要使视野明亮,除采用光源外,还可采取哪些措施?
答:调大孔径光阑,调整光源。如果是用反光镜的显微镜,用凹面镜可使视野明亮。
五、生物图
实验二、微生物培养基的配制与灭菌
一、实验目的
(1)熟悉玻璃器皿的洗涤和灭菌前的准备工作。
(2)了解配置微生物培养基的基本原理,掌握配置、分装培养基的方法。(3)学会各类物品的包装、配置(稀释水等)和灭菌技术。
二、实验器皿与材料
(1)实验器皿:高压蒸汽灭菌器、干燥箱、煤气灯、培养皿、试管、刻度移液管、锥形瓶、烧杯、两桶、药物天平、玻璃棒、玻璃珠、石棉网、药匙、铁架、表面皿、ph试纸和棉花等。
(2)材料:牛肉膏、蛋白胨、nacl、naoh和琼脂等。
三、实验原理
培养基是微生物生长的基质,是按照微生物营养、生长繁殖的需要,由碳、氢、氧、氮、磷、硫、钾、钠、钙、镁、铁及微量元素和水,按一定的体积分数配置而成。调整合适的ph,经高温灭菌后以备培养微生物之用。由于微生物种类及代谢类型的多样性,因而培养基种类也多,它们的配方及配制方法也各有差异,但一般的配制过程大致相同。
四、实验步骤
1、取100ml蒸馏水倒入锥形瓶;
2、称取牛肉膏0.5g,蛋白胨1g,nacl0.5g,琼脂20g;3、用100g/lnaoh调节ph至7.2~7.4;4、盖上棉塞,121℃下灭菌15~20min。
五、思考题
焦;太低,培养基容易凝固。
(2)受热要均匀,可以垫上石棉网,要用玻璃棒不停缓慢搅拌。
答:将灭菌后的培养基按灭菌锅内不同位置,每处抽取数管标号,置25至30
摄氏度培养一周左右进行检查,若培养基无什么变化说明灭菌效果较好
实验三、细菌的革兰氏染色
一、实验目的
(1)了解细菌的涂片及染色在微生物学实验中的重要性。
(2)学会细菌染色的基本操作技术,从而掌握微生物的一般染色法和革兰氏染色法。
二、染色原理
微生物细胞由蛋白质、核酸等两性电解质及其他化合物组成。所以,微生物表现出两性电解质的性质。两性电解质兼有碱性基和酸性基,在酸性溶液中解离出碱性基,呈碱性带正电;在碱性溶液中解离出酸性基,呈酸性带负电。经测定,细菌等电点(pi)在2~5之间时,大多以两性离子存在,当细菌在中性、碱性或偏酸性溶液中时,细菌带负电荷,所以容易与带正电荷的碱性染料结合,故用碱性染料染色的为多。
微生物体内各结构与染料结合力不同,故可用各染料分别染微生物的各结构以便观察。
三、实验器皿、试剂、材料
(1)器皿:显微镜、接种环、载玻片、酒精灯。
(2)试剂:草酸铵结晶紫染液、革兰氏碘液、体积分数为95%的乙醇、质量浓度为5g/l的沙黄染色液等。
(3)材料:枯草杆菌、大肠杆菌。
四、实验步骤
五、思考题
(1)要得到正确的革兰氏染色结果必须注意哪些操作?关键在哪几步?为什么?
答:应注意干燥时不要用火烧太久。关键在于涂片,涂片的时候要注意涂均匀,并且两个菌的量也要差不多,否则太厚的地方脱色就不均匀了。