药品管理员个人简历（优秀16篇）

个人简历是一份详细描述个体学习经历、工作经验和个人特长的书面材料，它可以帮助雇主了解申请者的能力和背景。以下是一些个人简历范文，供大家参考，希望能对你的简历撰写有所帮助。

药品代理个人简历

甲方：

乙方：

甲方：乙方：

法定住址：法定住址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：身份证号码：身份证号码：通讯地址：通讯地址：邮政编码：邮政编码：联系人：联系人：电话：传真：

账号：账号：

甲、乙双方均具备药品经营的合法资格，于年月日，然后就乙方承接甲方医药产品在区域销售总代理事宜，达成共识，签定本区域销售总代理合同如下：

一、地区总代理的确认。

（1）甲方授予乙方区域的销售总代理权，由其全权负责该地区的销售和售后服务。

（2）乙方接受甲方授权后，甲方不得在乙方总代理的区域内另设其它代理商或经销商。

二、乙方承诺。

（1）乙方接受甲方授权后，最迟于年月日。

前在所代理的区域内建立起有效的销售。

（2）乙方接受甲方授权后，在本合同生效之日起，然后一个月内向甲方下订单。每一份订单的货物规格为一种至数种，每种规格产品的订货数量要达到甲方的要求。

（3）乙方年订单总金额不得低于，否则，甲方有权解除本合同。

三、代理保证。

（1）如果甲方在乙方总代理地区以内，以任何方式给其他代理商或经销商授权，甲方必须赔偿乙方损失，以乙方当年订单总金额月平均数作为赔偿标准，并立即取消该地区其他的代理商或经销商的授权。

（2）乙方的总代理权只在授权地区生效，不能在其他已授权的地区扰乱市场，否则，将取消其代理资格。

（3）乙方在代理期间，若自动放弃代理权，或无法完成本合同所列的相关要求，甲方均有权终止本代理合同，在该地区另寻代理商，并保留追究乙方的违约责任。

四、地区代理价格，见代理价格表（不含税）。

如因通货膨胀或其它客观原因，致使甲方所定供价必须调整，甲方必须提前通知乙方，并共同协调双方利益。以上供价均为甲方发站价，运费由乙方负责，甲方代办托运，甲方所付运费，然后由乙方在下次订单结算时付清。

五、订货及供货。

（1）经双方协定及认可，甲方接下乙方的订单后，甲方应保证及时向乙方提供货源，尤其是甲方生产及原材料紧张时，更必须优先保证乙方的订单。

（2）乙方下订单时，应预付订单金额的％给甲方，作为订金。

（3）具体操作细节依照甲乙双方拟定的订购合同（见附件3）。

六、付款方式和运输方式。

（1）银行结算。

（2）现金支付。

（3）具体操作细节依照甲乙双方拟定的订购合同（见附件3）。

七、质量保证和售后服务。

（1）甲方产品严格按照国家的产品质量标准。

（2）为保证用户利益，用户所购产品给予质量保证和售后服务。

八、本合同执行过程中，如遇不可抗力的影响造成经济损失，由各方自负，与对方无关。

九、本合同在双方代表签字之日起生效，有效期暂定一年，期满乙方有续签优先权。

十、争议解决。

（1）如乙方无法按本合同要求完成工作的，乙方应向甲方支付相当于合同总金额%的违约金；甲方有权直接从应支付乙方的相应合同金额中扣除，并有权解除本合同。如甲方要求乙方继续履行合同义务，则乙方应在甲方要求的时间内完成工作。

（2）如甲方无正当理由未按合同规定向乙方提供药品，每迟延一天，甲方应向乙方支付相当于迟延标的额%的违约金。

十一、本合同履行中发生争议，双方协商解决不成的，提交方住所地法院解决。

十二、本合同一式两份，双方各执一份为凭。

甲方：

代表签名及盖（公司）章。

日期：

乙方：

代表签名及盖（公司）章。

日期

管理员的个人简历

户口所在：广州国籍：中国。

婚姻状况：未婚民族：汉族。

培训认证：未参加身高：170cm。

诚信徽章：未申请体重：60kg。

人才类型：应届毕业生。

应聘职位：生产文员：，店员/营业员：，仓库管理员：

工作年限：1职称：

求职类型：实习可到职日期：随时

月薪要求：1000--1500希望工作地区：天河区,萝岗区,黄埔区。

关宝科技有限公司起止年月：20xx-01～20xx-03。

公司性质：所属行业：

毕业院校：广州开发区技工学校。

最高学历：中专获得学位:毕业日期：20xx-06

专业一：电子技术应用专业二：电子技术应用。

起始年月终止年月学校（机构）所学专业获得证书证书编号。

外语：其他较差粤语水平：精通。

国语水平：一般。

两年中专生活一转眼光阴就过去了，从刚入中专时的迷茫，到现在即将走上工作岗位从容坦然。我知道，我的角色要转换成工人了，这是我们人生中的一大挑战。这除了要有较强的适应力和乐观的生活态度外，更重要的是中专两年的学习积累和技能的培养。

本人在校期间，在思想上：作风端正、遵守纪律、敬师长、团结同学、乐于助人；在学习方面：勤奋好学、刻苦钻研、认真听课、课后阅读课外书，通过自己的努力曾获得优秀学生干部和优秀班干部的称号;在体育方面，能够积极参加学校、班级组织的各项文体活动和课外活动。

在担任学生干部时候，听从指挥，做好自己的本责。担任纪律委员的时，能协助老师管理好班级、帮助有需要的同学们解决各种困难，尽到做纪律委员的职责。

目前，我已经考取了电工上岗证、维修电工中级证、计算机中级证，作为一名应届毕业生，我所拥有的只是和技能都是有限的，但我相信能够克服困难，胜任本专业相关的岗位，不断地实现自我的`人生价值。

管理员个人简历

药品代理个人简历

为了拓展市场，共同发展，根据国家有关法律，本着平等互利的原则，经双方友好协商，甲方授权乙方作为___________省___________市(地)___________产品的独家经销商。

一、经销品种。

规格：______________包装：批准文号：______________。

零售价：____________元/盒;批发价：___________元/盒。

开票价：____________元/盒(现款现货)。

二、供货及结算方式。

1、乙方首次进货为___________件(每件___________盒)。

在合同签订后乙方将首批货款付给甲方。

甲方收款3日内保证及时发货(中铁快运)。

以后乙方应于每月______________日前将下月要货计划报给甲方，以便安排保证市场供应。

2、甲方按代理底价出具增值税发票及其他必要单据，若乙方另有需要，高于代理底价开票的高出部分的税金由乙方承担。

3、甲方负责按乙方合同指定的到站承担一次性运费及保险费，到站后的短途转运费用和因乙方造成的退货费用由乙方负责。

4、甲方保证将产品保质、保量、按期交付乙方，如发生破损，乙方应在收货后及时向甲方提出异议，商讨后取得一致意见。

三、优惠政策和支持办法。

1、为鼓励和支持经销商扩大产品销售，甲方按照不同经销商的购销总额给予经销商相应优惠和支持，如下表所示：

市场保证金及管理。

1、经甲乙双方共同约定认可，乙方须在合同签定之日起______日内向甲方交纳______万元的代理保证金，逾期本合同自动失效。

2、市场保证金主要用于协议区域代理权的确认和市场规范运作的保障。

3、如乙方有窜货行为，甲方有权扣除乙方'代理保证金'，并取消其代理资格。

4、本合同终止时，乙方完成代理合同且无违规行为，甲方全额退还乙方的'代理保证金'，不计利息。

5、乙方在代理期间，如发现有向所代理产品区域以外的区域窜货(以箱号为准)，甲方有权做相应的处罚或没收乙方全部保证金，情节严重者取消其独家代理资格，并可按进货价格的8折给乙方退货。

药品经销协议可由____________市公证处进行公证或由____________知名律师事务所进行合同见证，市场保证金可由公证处或律师事务所独立保管，降低合作风险。

四、双方义务和责任。

1、甲方须向乙方提供合格产品和相应的质检报告。

2、甲方应向乙方通报当地经销商的分布情况，不得向乙方以外单位提供等同或高于协议乙方的让利和支持，不得向乙方经销地区以内单位或个人直接供应产品，若直供则销售额划归协议乙方的经销业绩。

4、合同期满后，乙方在完成合同指标的`情况下，享有优先续约权;。

5、乙方不得以低于甲方开票价格进行批发或零售，一旦违背，甲方有权取消其相应资格及其优惠承诺，并有权进一步追究责任。

6、乙方须定期按甲方要求提供有关产品的市场情况的信息反馈资料，并及时回笼货款。否则，甲方将延迟放行下批产品。

乙方需要向甲方提供销售终端明细表(为防止经销商窜货，所以经销商每月应向甲方产品去向表，否则甲方有权不予返点)。

五、违约责任。

违约方应承担另一方因违约带来的全部直接和间接损失;。

免责条款。

因产品质量引起的经济损失由甲方承担，经确认非产品质量问题引起的各种损失，甲方概不退货且不承担任何连带责任;若因产品质量造成乙方退货，乙方必须保证产品包装完好无损。

本合同一式二份，均为正本，双方各执一份，甲、乙双方各执一份，乙方须在合同签定日期起7日内向甲方交纳全额市场保证金，以取得所在地区独家代理权，合同自首批进货后生效。

双方如有争议，本着友好协商的态度解决，达成一致。如协商不成，在甲方所在地法院诉讼解决。

甲方：____________________(单位章)。

乙方：___________________(单位章)。

法定代表人(签字)：____________________。

法定代表人(签字)：____________________。

地区经理/业务代表(签字)：____________________。

业务经理(签字)：____________________。

签订时间：____________________。

签订时间：____________________。

管理员的个人简历

国籍：中国

目前所在地：东莞

民族：汉族

户口所在地：潮州

身材：164cm54kg

婚姻状况：未婚

年龄：33岁

培训认证：

诚信徽章：

求职意向及工作经历

人才类型：普通求职

应聘职位：

工作年限：8

职称：无职称

求职类型：全职

可到职日期：随时

月薪要求：3500——5000

希望工作地区：广州珠海深圳

个人工作经历：

公司名称：

起止年月：xx-10～xx-10美国xx公司东莞分公司

公司性质：外商独资

所属行业：

担任职务：it工程师

工作描述：在erp上线期间领导易飞erp项目实施小组。

规划各小组在erp上线期间的任务与责任。

统筹整个系统的流程测试与本公司现阶段运作流程的整合与编写。

安排各终端用户在合理的时间进行培训与上机指导。

负责物料编码原则的审核与确认，资料的收集与确认，安排各部门在上线前基本资料的准备与审核以及各部门在系统中衔接处的沟通与讲解。

对系统中不适应实际需求的模块进行二次开发。

编写水晶报表；负责监督上线后终端用户操作的规范性、准确性、积极性和准时性。

pc及打印机、传真机、电话等周边设备的维护，保证局域网正常运行

离职原因：

公司名称：

起止年月：xx-09～xx-09广州洁特生物过滤制品有限公司

公司性质：民营企业

所属行业：

担任职务：erp信息员

erp的选型：经过调研，确定确定选用珠海天思erp

负责与软件公司实施顾问进行有效沟通，协助实施顾问开展实施工作

erp正式上线后，针对企业具体需求及软件的功能提交工作流程修改建议

数据及时性、准确性维护，及时对数据进行检查，发现问题进行纠正、培训

网站发布信息、图片处理、版面调整，并且及时处理pc、打印机、电话故障

离职原因：

公司名称：

起止年月：xx-07～xx-07佛山金宇恒科技

公司性质：民营企业

所属行业：

担任职务：软件工程师

工作描述：1、东莞kekeswt纺织

2、参与开发志高空调的erp项目，我负责其中的：

eam资产管理系统，（c/s模式，c#+mssql）

3、南海自来水公司oa负责人（b/s模式，c#+mssql）

4、中大职业培训学院网站，独自完成，包括美工和程序；

离职原因：

公司性质：国有企业所属行业：

担任职务：机房管理员

工作描述：共4个机房200台电脑的局域网的管理及电脑维护。

离职原因：

教育背景

毕业院校：中山大学

学历：本科

所学专业一：计算机科学与技术

所学专业二：

受教育培训经历：

起始年月终止年月学校（机构）专业获得证书证书编号

xx-09xx-06中山大学计算机科学与技术本科

语言能力

外语：英语良好

国语水平：一般

粤语水平：一般

工作能力及其他专长

擅长编程，做过erp、大型的网站，熟悉神州数码易飞erp，天思经理人erp

详细个人自传

我的座右铭：“每刻学习，学习每刻”。

附言：相信您的信任与我的实力将为我们带来共同的成功！

个人联系方式

药品监督个人简历

现行的药品监督管理法是根据204月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》第二次修正的，下面是详细内容。

中华人民共和国药品管理法。

(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改中华人民共和国海洋环境保护法等七部法律的决定》第一次修正根据年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》第二次修正)。

第一章总则。

第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。

第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。

第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件:。

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;。

(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;。

(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;。

(四)具有保证药品质量的规章制度。

第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

第十三条经省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件:。

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;。

(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;。

(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;。

(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品入库和出库必须执行检查制度。

第二十一条城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。

第四章医疗机构的药剂管理。

第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

第二十三条医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。

第二十四条医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。

第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

第二十六条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品管理员个人简历

姓名：

性别：

女性。

1988年5月。

身份证号：

身高：

156。

视力情况：

中

婚姻状况：

未婚。

政治面貌：

团员。

户口所在地：

漕泾。

家庭住址：

上海市金山区漕泾镇明华小区1295号。

学业资料。

人才类型：

在职。

最高学历：

中专/职高。

专业类别：

医药医疗类。

专业名称：

毕业院校：

上海市医药学校。

毕业时间：

外语种类：

无

外语等级：

无

口语水平：

一般。

第二外语：

无

电脑水平：

熟练。

职场资料。

希望应聘的职位类别：

生物/制药/医疗卫生类职业。

目前从事岗位：

化学水分析。

希望从事行业：

3000。

工作经验：

2007.3-.5上海海利生物制药有限公司2008.8-至今上海热电联供有限公司。

自我评价：

吃苦耐劳，积极进取，对工作认真负责，个性乐观，敢于面对困难和挑战。

求职意向：

qc。

联系方式。

电话号码：

移动电话：

电子邮箱：

在线qq：

个人网站：

通讯地址：

上海市金山区漕泾镇明华小区1295号。

邮编：

07。

药品检验员个人简历

    个人资料。

姓名：    性别：女。

出生年月：保密文化程度：大专。

期望工作种类：医疗/医药/制药期望工作地区：深圳中山。

工作类型：实习见习工作年限：应届毕业生。

户口所在地：现居住地：广东中山。

教育背景。

2010/9-至今中山火炬职业技术学院生物制药大专。

工作经验。

时间：2010/6-2010/9。

公司名称：艾默生雅达电子厂。

工作种类：电子/机械工程师。

部门：生产线。

工作描述：普工。

语言能力。

英语：良好。

所获证书/所受嘉奖/表彰及自我评价。

所受嘉奖：校运会女子围棋项目获得二等奖;实验班级英语风采活动获得三等奖;国学经典知识学习竞赛三等奖;国学经典知识背诵竞赛三等奖;广东省“心宝杯”中药传统技能大赛团体三等奖。(熟悉300多种中药饮片)。

自我评价：本人具备出色的学习能力并且乐于学习、敢于创新，不断追求卓越本人积极向上，学习刻苦努力，团结同学，热爱集体活动。有较强的责任感，和社会荣辱观。性格热情开朗待人友好，为人诚恳，工作认真刻苦，勤劳，拥有较强的适应能力。

药品注册个人简历

应届毕业生的最为明显的一点就是在工作经验上的欠缺，以及在年龄上的劣势。在个人简历中要懂得扬长避短，相关的一些工作经验，或者是年龄方面则可以有意识的淡化。要强调自身的教育以及所接收到培训，刚毕业的`人才所接受教育在理论方面非常具有优势，将这种理论转化成实践，也可以成为应届毕业生的优势。

现在很多大企业在对人才的选拔上，不仅仅是看那些华丽的履历表，很多时候更为重视人才的素质。素质能够表现在很多方面，比如时候职业道德素质，尤其是想财务方面的人才，对职业道德素质的要求更高。另外还有个人的心理素质，以及身体素质方面，应届大学生也是有一定的优势。此外，专业能力素质也非常重要。

人才的能力体现可以在很多地方，能够作为应届毕业生的优势，也可以是个人的学习奖励，以及社会时间方面。应届大学生虽然是没有多少经验，但是具有非常好的发展潜力，同样也可以作为求职的优势之一，学习奖励多则说明人才的能力比较高。还有就是一些实践活动方面，也可以作为经验基础。

下面是小编和大家分享的药品注册个人简历范文，更多相关资讯请点击(/jianli)。

性别：男。

民族：

最高学历：本科。

现居住地：河北省廊坊市。

工作年限：应届毕业生。

到岗时间：随时。

身高：

应聘类型：全职。

期望工作地区：北京市,天津市,,,石家庄市,廊坊市。

2006-9至2011-6学校名称：河北大学。

专业名称：预防医学。

取得学历：本科。

校内活动职务描述：担任班团组织委员：组织班内日常活动，积极举办团日活动。

2007年-2008年度河北大学医学部学生会社团部长一职：管理学校14个社团组织，举办社团活动月，处理社团组织的日常事务，积极配合社团组织与外校之间的联谊活动。

日常办公软件的应用操作能力：全国计算机等级考试一级合格(2007年6月);。

熟悉计算机操作，熟练使用office系列办公软件及internet应用;。

可以熟练应用spss，epidata等统计学软件。

外语语种：英语外语水平：四级。

所有部门：科研培训管理处。

所任职务：实习科员。

所有部门：临床科室。

所任职务：实习医师。

实践描述：熟练掌握医院的工作流程，掌握大多数常见病的诊断、治疗方法。

严谨务实，以诚待人，有亲和力，团队协作能力强;英语听说读写能力较强;能吃苦耐劳，认真负责，充满热情，工作上有较强的管理和动手能力，且有较强学习能力;敢于面对挑战，具有良好的适应性，勤于思考，有刻苦钻研的精神。热衷于医学及相关专业，努力拼搏，锐意进取。

药品销售个人简历

采购管理员个人简历

药品销售个人简历

毕业生在投递简历前，也要做细致的信息筛选、分析工作，从中找出有用信息。投递简历要本着“越快越好”的原则，在见到招聘信息后尽快投递。以下是“药品监测个人简历”，希望给大家带来帮助！

【基本资料】。

姓名：xxx。

性别：女。

政治面貌：党员。

婚姻状况：未婚。

当前所在地：宁波。

户口所在地：浙江。

身高：160cm。

【求职意向】。

工作性质：全职。

欲从事岗位：业务员、医药检验、医药代表。

要求地区：浙江。

到岗时间面议。

【技能与特长】。

英语良好英语等级：a级。

计算机能力良好计算机等级：一级。能运用wordexclepowerpointps。

【教育经历】。

201x年9月――201x年7月浙江医药高等专科学校药品质量检测技术大专。

学校期间学习了仪器分析，医药应用统计，药用有机化学，实用医药基础，生物化学与生化药品，应用高等数学，中医药基础，药品生物检定技术，微生物学与免疫学基础，药用基础化学，药剂学，中药制剂分析，药物分析，药物化学，等专业课程。专业成绩良好，在校期间共获得两次国家励志奖学金，一次校二等奖学金，一次英才奖学金，一次校单项奖学金。

【自我评价】。

生活积极，性格方面开朗大方，善于与人交流，会主动帮助有困难的人，具有团队合作精神。

学习努力，具有上进心，而且具有主动性。

在校期间做过许多兼职，每一次都让自己做的更好，工作努力奋进，积极肯干，积累了一定经验，为我以后的工作打下了坚实的基础。

【联系方式】。

联系电话：xxxxxxxxxxx。

电子邮箱：xxxxxxxxxxx。

装船管理员个人简历

为面试阶段所进行的简历筛选的过程就是一个删除不合适人选的过程。下面是关于装船管理员。

的内容，欢迎阅读！

三年以上工作经验|男|25岁。

居住地：广州。

电话：158（手机）。

e-mail：

[1年8个月]。

公司：xx有限公司。

行业：其他。

学历：本科。

专业：国际经济与贸易。

学校：湛江师范学院。

乐观，自信，喜欢挑战，有责任感。具备国际贸易相关知识及实务操作能力，具有一定的中，英文写作及沟通能力，有一定的组织，管理和策划能力，熟练使用常用办公软件，熟悉erp系统，适应能力，学习能力和独立性强。

到岗时间：一个月之内。

工作性质：全职。

希望行业：其他。

目标地点：广州。

期望月薪：面议/月。

20xx/7—至今：xx有限公司[1年8个月]。

所属行业：  其他。

1.    负责制浆原料的木片市场变化及现场装船管理，

3.    竞争对手价格收货信息收集，

4.    国内外市场（只要是国内两广地区）的价格变化情况及部分。

合同。

业务。

20xx/6—20xx/6：xx有限公司[1年]。

所属行业：  计算机/互联网/通信/电子。

业务部     业务跟单。

1.    负责手机外壳及配件生产情况跟踪统计.

2.    客户订单合同签订履行和发货情况明细跟踪。

3.    货品的出入库管理（对货品库存的管理）。

4.    整库（按照先进先出的原则进行货物管理）。

20xx/9—20xx/6  湛江师范学院 国际经济与贸易  本科。

20xx/6 大学英语六级。

20xx/12 大学英语四级。

英语（良好）听说（良好），读写（良好）。

信息管理员个人简历

简历基本内容。

姓名：cn人才网姓别：

年龄：国籍：中国。

目前所在地：广州民族：汉族。

户口所在地：海南身材：163cm57kg。

婚姻状况：未婚。

毕业学院：

求职意向及工作经历。

人才类型：普通求职。

应聘职位：技术文员/助理、资料员。

工作年限：4职称：无职称。

求职类型：全职可到职日期：随时

月薪要求：2000--3500希望工作地区：广州。

个人工作经历：公司名称：起止年月：-05～北京xxxx公司。

公司性质：股份制企业所属行业：计算机/互联网/通信/电子。

担任职务：总监助理。

离职原因：回家。

公司性质：私营企业所属行业：建筑与工程。

担任职务：经理助理。

工作描述：

1、签订安装合同;。

2、编制工程周报;。

3、工程项目信息收集及管理;。

4、公司与客户之间来函及管理;。

5、项目跟踪;。

6、款项申请及项目台帐管理;。

7、出消防证明;。

8、工程结算等等。

离职原因：

公司性质：私营企业所属行业：机械/机电/设备/重工。

担任职务：业务助理。

工作描述：

1、公司的货物进仓及销售管理;。

2、帮助销售员处理文档资料，报价单、修改及传送。

3、合同编号及管理;。

4、协助项目图纸的绘图;。

5、维修单的录入及管理;。

6、熟悉“超人施工资料管理软件”操作等等。

离职原因：

教育背景。

毕业院校：广东技术师范学院。

所学专业一：电子信息工程所学专业二：

受教育培训经历：起始年月终止年月学校(机构)专业获得证书证书编号。

语言能力。

外语：其他较差。

国语水平：优秀粤语水平：一般。

工作能力及其他专长。

精彩文章推荐大家阅读：

成本管理员个人简历

户籍地：湖南身高体重：172cmkg。

婚姻状况：未婚年龄：26岁。

求职意向及工作经历。

人才类型：普通求职。

应聘职位：财务类：成本会计、财务类：会计、财务类：总帐会计。

工作年限：4职称：初级。

求职类型：全职可到职日期：一个月

月薪要求：--3500希望工作地区：广州佛山中山。

工作经历：

公司名称：广州***五金家具有限公司起止年月：-04～-03。

公司性质：中外合资所属行业：木材，家具。

担任职务：员。

工作描述：

1,基础数据处理，采购材料的审核，费用的报销，单价跟踪，工资审核等内外控基础工作。

3，帐务处理，从采购到产品出口相关帐务的处理，（凭证填制，固定资产折旧计提等），同时和总帐会计改进核算科目，并改进公司电算化和成本核算模块。

4，对车间统计和仓管不定期进行培训，使其更好的服务于财务。

离职原因：

公司性质：中外合资所属行业：造纸，印刷，包装。

担任职务：财务成本组组长。

工作描述：1.材料会计和工资核算(进公司的前半年)。

2.对生产部的成本进行核算,同时对生产发生的实际成本及时跟进与分析,。

3.对每个月初对整个公司的成本进行分析同时以报告的形式提供于公司董事会,。

4,对公司的业务报价跟踪,同时通过财务成本分析报告考核技术部和业务部以及采购部门.

离职原因：

教育背景。

毕业院校：湖南财经高等专科学校。

所学专业：会计电算化第二专业：

培训经历：起始年月终止年月学校（机构）专业获得证书证书编号。

语言能力。

外语：英语一般。

国语水平：优秀粤语水平：较差。

工作能力及其他专长。

1.做事情认真负责，熟悉财务各个模块，尤其对成本管理和成本控制有深刻掌握。

2.本人还在公司各层领导的悉心培育下对现代大型企业的相关管理有良好的'理解，对公司各运转流程熟悉。

3，几年的成本工作中，对成本预算，核算，控制，分析，考核都有比较好的接触和掌握。

详细个人自传。

1，我从一个基本的财务人员到财务部成本组骨干，从一现代集团公司到一小型外企，在这一过程中我对财务成本管理和生产管理有自己的深刻看法。

药品监督个人简历

药品生产监督管理的含义：是指（食品）药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。

管理部门：国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作；省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。

二、开办药品生产企业的申请与审批。

1.开办条件：开办药品生产企业，除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外，还应当符合以下条件：

（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

（4）具有保证药品质量的规章制度。

2.申请人向省级fda提交的材料。

3.审批程序。

4.新开办企业有关申请《药品生产质量管理规范》认证方面的规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的（食品）药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。

2.《药品生产许可证》的变更。

3.《药品生产许可证》的换发。

1.药品委托生产双方的条件。

委托方：应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。

受托方：应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

2.药品委托生产双方的责任与合同。

当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督。

受托方：应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。

合同：委托生产药品的双方应当签署合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的法律法规。

3.药品委托生产申请的受理和审批。

（1）受理和审批的部门及其分工。

sfda：注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产。

省级fda：以上规定之外的其他药品委托生产申请，由委托生产双方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责受理和审批。特别说明：疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关法律法规规定办理。

（2）委托生产申请、受理和审批的程序。

（3）《药品委托生产批件》。

有效期不得超过2年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。

有效期届满需要继续委托生产的，委托方应当在有效期届满30日前，按照本办法规定提交有关材料，办理延期手续。

委托生产合同终止的，委托方应当及时办理《药品委托生产批件》的注销手续。

4.药品委托生产申请材料项目。

（1）委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件；

（2）受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；

（3）委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况；

（5）委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标；

（6）委托生产合同；